Rote-Hand-Brief zu Detimedac 100 mg und 500 mg

Der Hersteller informiert über den Rückruf bestimmter Chargen von Detimedac 100 mg und 500 mg aufgrund eines Abbauprodukts, das zu Venenreizungen führen kann.

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Autor:

Janina Seiffert

Stand:

13.07.2023

Quelle:

Medac: Rote-Hand-Brief zu Detimetdac 100 mg und 500 mg Pulver zur Herstellung einer Inufsionslösung
Medac, Fachinformation Detimedac, zuletzt abgerufen am 13. Juli 2023

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