Rote-Hand-Brief zu Remsima (Infliximab)
Die neue intravenöse Formulierung von Remsima (100 mg und 350 mg, 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) enthält Sorbitol und darf bei Patienten mit hereditärer Fruktoseintoleranz (HFI) nicht angewendet werden.
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Celltrion Healthcare Hungary Kft. in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Mitteilung vom 21.01.2026
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