Rote-Hand-Brief zu Phenhydan Injektionslösung - Update
Der Zulassungsinhaber Desitin Arzneimittel GmbH informiert über eine Aktualisierung der empfohlenen Maßnahmen im Zusammenhang mit dem bekannten Risiko von Partikeln bei der Anwendung von Phenhydan Injektionslösung. Ziel ist es, das potenzielle Risiko bei der Anwendung weiter zu minimieren.
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Rote-Hand-Brief der Desitin Arzneimittel GmbH in Abstimmung mit dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte vom 19.03.2026.
Hinweis:
Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte herangezogen.






