Rote-Hand-Brief zu GAVRETO (Pralsetinib)

In Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert die Roche Pharma AG über das mit der Einnahme des RET-Inhibitors Pralsetinib verbundene erhöhte Risiko für Tuberkulose und stellt Maßnahmen zur Risikominimierung vor.