Rote-Hand-Brief zu Hydroxyethylstärke-haltigen Infusionslösungen

Letzte Rote-Hand-Briefe

19.03.2026 - Rote-Hand-Brief zu Phenhydan Injektionslösung ─ Update

Der Zulassungsinhaber Desitin Arzneimittel GmbH informiert über eine Aktualisierung der empfohlenen Maßnahmen im Zusammenhang mit dem bekannten Risiko von Partikeln bei der Anwendung von Phenhydan Injektionslösung.

06.02.2026 - Rote-Hand-Brief zu Arixtra (Fondaparinux-Natrium)

Qualitätsmangel bei Arixtra: Verfärbungen und Verstopfungen der Nadel möglich – Fachkreise sollen Spritzen vor Anwendung prüfen.

28.01.2026 - Rote-Hand-Brief zu Digimerck minor 0,07 mg (Digitoxin)

Der Hersteller informiert über eine geringfügige Überschreitung der Abbauprodukt-Grenze bei Digimerck minor zum Ende der Gesamthaltbarkeit.

21.01.2026 - Rote-Hand-Brief zu Remsima (Infliximab)

Die neue i. v. Formulierung von Remsima (Infliximab) (100 mg und 350 mg, 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) ist bei hereditärer Fruktoseintoleranz kontraindizert.

05.01.2026 - Rote-Hand-Brief zu Tegretal 100 mg/5 ml Suspension (Carbamazepin)

Tegretal 100 mg/5 ml Suspension (Carbamazepin) darf bei Neugeborenen bis 4 Wochen (bei Frühgeborenen bis 44 Wochen postmenstruelles Alter der Mutter) nicht angewendet werden, da der Propylenglykolgehalt der Zubereitung den für diese Altersgruppe empfohlenen Grenzwert überschreitet und schwerwiegende toxische Reaktionen auslösen kann.