Rote-Hand-Brief zu Litfulo (Ritlecitinib)
Die EMA stuft die bekannten Risiken der JAK-Inhibitor-Klasse auch für Ritlecitinib als relevant ein. Der Rote-Hand-Brief informiert über aktualisierte Anwendungseinschränkungen und Maßnahmen zur Risikominimierung bei Patienten mit erhöhtem Risikoprofil.
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Pfizer Europe MA EEIG, European Medicines Agency (EMA) & Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Rote-Hand-Brief zu Litfulo (Ritlecitinib): Aktualisierte Empfehlungen zur Minimierung des Risikos für schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse, maligne Erkrankungen, venöse Thromboembolien, schwerwiegende Infektionen und Mortalität. 10.08.2026.
