Rote-Hand-Brief zu Finasterid und Dutasterid

Die Produktinformation von finasterid- und dutasteridhaltigen Arzneimitteln wird in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte aktualisiert, um das Risiko für Suizidgedanken deutlicher zu adressieren.

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Autor:

Ellen Reifferscheid

Stand:

15.09.2025

Quelle:

Rote-Hand-Brief zu Finasterid, Dutasterid: Neue Maßnahmen zur Minimierung des Risikos für Suizidgedanken, 15.09.2025

Hinweis der Redaktion: Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) herangezogen.

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19.03.2026 - Der Zulassungsinhaber Desitin Arzneimittel GmbH informiert über eine Aktualisierung der empfohlenen Maßnahmen im Zusammenhang mit dem bekannten Risiko von Partikeln bei der Anwendung von Phenhydan Injektionslösung.

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