Rote-Hand-Brief zu IXCHIQ (Chikunguya Impfstoff)

Die vorübergehende Kontraindikation von IXCHIQ bei Personen ab 65 Jahren wurde aufgehoben. Zugleich weist der Zulassungsinhaber auf das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen, darunter Enzephalitis mit teils tödlichem Ausgang, hin.

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Autor:

Stand:

17.09.2025

Quelle:

Valneva Austria GmbH in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) - Rote-Hand-Brief zu IXCHIQ (Chikungunya-Impfstoff (lebend-attenuiert)), 17.09.2025
Hinweis der Redaktion: Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) herangezogen.

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Rote-Hand-Brief zu Arixtra (Fondaparinux-Natrium)

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21.01.2026 - Die neue i. v. Formulierung von Remsima (Infliximab) (100 mg und 350 mg, 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) ist bei hereditärer Fruktoseintoleranz kontraindizert.

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