Rote-Hand-Brief zu Medroxyprogesteronacetat

Die Zulassungsinhaber von medroxyprogesteronacetathaltigen Arzneimitteln informieren über das erhöhte Risiko für Meningeome und Maßnahmen zur Risikominimierung.

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Autor:

Janina Seiffert

Stand:

09.10.2024

Quelle:

Zulassungsinhaber medroxyprogesteronacetathaltiger Arzneimittel, Rote-Hand-Brief zu Medroxyprogesteronacetat, 09.10.2024

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19.03.2026 - Der Zulassungsinhaber Desitin Arzneimittel GmbH informiert über eine Aktualisierung der empfohlenen Maßnahmen im Zusammenhang mit dem bekannten Risiko von Partikeln bei der Anwendung von Phenhydan Injektionslösung.

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Rote-Hand-Brief zu Arixtra (Fondaparinux-Natrium)

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28.01.2026 - Der Hersteller informiert über eine geringfügige Überschreitung der Abbauprodukt-Grenze bei Digimerck minor zum Ende der Gesamthaltbarkeit.

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21.01.2026 - Die neue i. v. Formulierung von Remsima (Infliximab) (100 mg und 350 mg, 40 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) ist bei hereditärer Fruktoseintoleranz kontraindizert.

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