Ziel
- Einführung eines mRNA-Impfstoffs gegen maligne Melanome bis 2025
Indikation
- Patienten, denen bereits ein malignes Melanom diagnostiziert und chirurgisch entfernt wurde
- Impfstoff soll Rezidive verhindern
Therapieansatz
- mRNA-Technologie, wie bei COVID-19-Impfstoffen
- Personalisierte Therapie: mRNA wird individuell anhand der mutationalen Signatur des Tumors des Patienten hergestellt
- Immunsystem kann gezielt spezifischen Tumor angreifen
Studienlage
Phase-IIb-Studie
- Kombination mit Pembrolizumab
- Rezidiv- oder Sterberisiko um 49% verringert
- Risiko für Fernmetastasen um 62% reduziert
Umfangreiche klinische Studie für 2024 geplant
- 1000 Teilnehmer
- Basis für bedingte Zulassung
