EU-Zulassung erweitert: EURneffy 1 mg jetzt auch für Kinder ab 15 kg

Mit der Zulassungserweiterung von EURneffy 1 mg steht erstmals ein adrenalinhaltiges Nasenspray zur nicht-invasiven Notfallbehandlung der Anaphylaxie bei Kindern ab 4 Jahren mit einem Körpergewicht von 15 bis 30 kg in der Europäischen Union zur Verfügung. Die Entscheidung der Europäischen Kommission folgt der positiven wissenschaftlichen Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).

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Autor:
Stand:
17.04.2026
Quelle:

ALK-Abelló Arzneimittel GmbH. Pressemitteilung EURneffy® 1 mg zur nasalen Anaphylaxie-Notfallbehandlung bei Kindern von 15–30 kg erhält EU-Zulassung, 07.04.2026

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