Die Pharmaunternehmen Moderna und BioNTech/Pfizer gaben bekannt, dass ihre für die Herbstsaison überarbeiteten mRNA-Covid-19-Impfstoffe die Bildung neutralisierender Antikörper gegen die neuen Omikron-Varianten EG.5 (alias Eris) und FL.1.5.1 (alias Fornax) induzieren [1,2].
Anfang August wurde EG.5, ein Nachkomme von XBB.1.9., von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als "Virusvariante von Interesse" (variant of interest, VOI) eingestuft [3]. Grund dafür ist die rasante weltweite Verbreitung. Laut des European Centre for Disease Prevention and Control (ECDC) dominiert EG.5 mittlerweile das Infektionsgeschehen in den USA [4]. Auch das Robert Koch-Institut meldet für Deutschland einen Anstieg der Fallzahlen [5].
Vorläufige Studiendaten: Robuste Immunreaktion gegen EG.5 und FL.1.5.1
Laut vorläufigen klinischen Studiendaten zielt der angepasste Covid-19-Impfstoff von Moderna effektiv auf die sich schnell ausbreitenden neuen SARS-CoV-2-Varianten ab. Die mRNA-Vakzine induzierte eine signifikante Steigerung der neutralisierenden Antikörper gegen EG.5 und FL.1.5.1. Damit sei eine gute Schutzwirkung vor den erwarteten zirkulierenden Coronavirus-Varianten während der bevorstehenden Impfsaison gewährleistet, heißt es in einer Pressemittelung des Pharmaunternehmens.
„Diese neuen Ergebnisse, die zeigen, dass unser aktualisierter Covid-19-Impfstoff eine robuste Immunreaktion gegen die sich schnell ausbreitenden Varianten EG.5 und FL 1.5.1 hervorruft, spiegeln die Fähigkeit unseres aktualisierten Impfstoffs wider, auf die aufkommenden Covid-19-Bedrohungen zu reagieren", sagte Dr. Stephen Hoge, Präsident von Moderna [1].
Laut der Nachrichtenagentur Reuters meldete auch BioNTech/Pfizer, dass ihr angepasster Covid-19-Impfstoff für den Herbst 2023 bei einer an Mäusen durchgeführten Studie eine neutralisierende Aktivität gegen EG.5 zeige [2].
Impfstoffe auf XBB.1.5-Grundlage: Moderna und BioNTech/Pfizer auf Kurs für die Herbst-Impfsaison
Die überarbeiteten Impfstoffe Spikevax von Moderna und Comirnaty von BioNTech/Pfizer werden derzeit sowohl von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (FDA) als auch von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) überprüft. Beide Vakzine wurden auf Grundlage der Omikron-Subvariante XBB.1.5 entwickelt. Somit entsprechen sie den Empfehlungen des ECDC und der EMA von Ende Mai, wonach Coronaimpfstoffe in diesem Herbst nur noch eine XBB-Komponente enthalten sollen [6].
Vorbehaltlich der Zulassung werden die mRNA-Impfstoffe voraussichtlich in den kommenden Wochen für die Herbst-Impfsaison 2023 zur Verfügung stehen.
