EMA prüft Hyposensibilisierung bei Erdnussallergie

Aimmune Therapeutics hat einen Zulassungsantrag für AR101 zur oralen Immuntherapie bei Kindern und Jugendlichen mit Erdnussallergie eingereicht. Die US-amerikanische Food and Drug Agency hat bereits eine Zulassung von AR101 für den amerikanischen Markt empfohlen.

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Autor:

Barbara Welsch (Medizinjournalistin)

Stand:

15.10.2019

Quelle:

Aimmune Therapeutics (2019): Pivotal Phase 3 ARTEMIS Trial Data Demonstrates Consistent Safety and Efficacy of AR101 in Children and Adolescents with Peanut Allergy. Pressemitteilung 2. Juni 2019
Aimmune Therapeutics (2018): Aimmune Therapeutics’ Pivotal Phase 3 PALISADE Trial of AR101 Meets Primary Endpoint in Patients With Peanut Allergy. Pressemitteilung 20. Februar 2018
Vickery, Vereda, Casale (2018): AR101 Oral Immunotherapy for Peanut Allergy. N Engl J Med 2018; 379:1991-2001 DOI: 10.1056/NEJMoa1812856
Aimmune Therapeutics (2018): Aimmune Therapeutics Announces Third Quarter 2018 Financial Results and Recent Corporate Highlights. Pressemitteilung 8. November 2018