Arzneimittelfälschungen

Ozempic-Fälschungen: Insulin statt Semaglutid enthalten

05.12.2023 - Die Untersuchungen des Chemischen und Veterinäruntersuchungsamts Karlsruhe haben ergeben, dass die gefälschten Ozempic-Pens Insulin glargin statt Semaglutid enthalten.

Ozempic-Fälschungen: Erste Patienten im Krankenhaus

24.10.2023 - In Österreich mussten die ersten Patienten aufgrund eines gefälschten Ozempic-Präparates mit schweren Nebenwirkungen im Krankenhaus behandelt werden.

Neue Erkenntnisse zu Ozempic-Fälschungen – zwei Chargen betroffen

13.10.2023 - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über die jüngsten Entwicklungen bezüglich der Fälschung des Diabetes-Medikaments Ozempic.

Warnung des RP Freiburg: Fälschungen von Ozempic im Umlauf

11.10.2023 - Das Regierungspräsidium Freiburg (RP) warnt vor Fälschungen des Diabetesmedikaments Ozempic, welche aktuell im Umlauf sind und potenziell erhebliche Gesundheitsgefahren mit sich bringen.

Apotheken können Impfstoffchargen überprüfen

15.12.2021 - Die Erkennung von gefälschten Impfpässen wird Apotheken künftig durch die Möglichkeit zur Überprüfung der Impfstoffchargen erleichtert.

Sicherheitslücke im Apothekenportal behoben

30.07.2021 - Das Modul zur Erstellung der digitalen Impfzertifikate war aufgrund einer Sicherheitslücke bei den Gastzugängen über eine Woche gesperrt.

Fälschungsverdacht bei Miochol E 20 mg/2 ml

15.12.2019 - Im deutschen Markt wurden Chargen von Miochol E 20 mg/2 ml entdeckt, die jedoch ausschließlich für den Markt in der Schweiz bestimmt sind.

Xarelto: Weitere Fälschungen aufgetaucht

20.11.2019 - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf vier weitere bestätigte, gefälschte Chargen des Arzneimittels Xarelto 20 mg des Originalherstellers Bayer AG in polnisch-slowakischer Aufmachung hin.

Achtung: Falsch deklarierte Potenzmittel

16.09.2019 - Das Landesuntersuchungsamt Koblenz (LUA) warnt erneut vor illegalen Potenzmitteln. Wie das LUA mitteilt, ist in den Kapseln mehrerer Produkte der nicht deklarierte Viagra-Wirkstoff Sildenafil nachgewiesen worden.

Xarelto 20 mg Filmtabletten: Fälschung von Reimport aufgetaucht

14.06.2019 - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf Fälschungen des Arzneimittels Xarelto® 20 mg des Originalherstellers Bayer AG hin, die in Großbritannien bei einem Parallelvertreiber entdeckt wurden.

Lunapharm: Herstellungserlaubnis dauerhaft entzogen

17.01.2019 - Wie das Politikmagazin „Kontraste“ mitteilt, hat das Brandenburger Gesundheitsministerium Lunapharm dauerhaft die Herstellungserlaubnis entzogen.

Seebri Breezhaler ® 44 Mikrogramm: Fälschung Bollino-Aufkleber bei Reimport entdeckt

27.12.2018 - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf eine Fälschung des Bollino-Aufklebers des Arzneimittels Seebri Breezhaler® 44 Mikrogramm in italienischer Aufmachung hin.

Alimta 500 mg - Fälschung von Reimport aufgetaucht

27.12.2018 - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf Fälschungen des Arzneimittels Alimta® 500 mg (Wirkstoff Permetrexed) hin, die in Deutschland bei mehreren Parallelvertreibern entdeckt wurden.

Informationsschreiben zu Gardasil 9

12.11.2018 - Der Hersteller informiert über eine Fälschung von Gardasil 9 und gibt Hinweise zur Identifizierung der Originalverpackung.

Lunapharm Arzneimittelskandal: Task Force zur Aufklärung des Sachverhalts eingerichtet

24.07.2018 - Am 20. Juli 2018 hat die Gesundheitsministerin des Landes Brandenburg Diana Golze eine Task Force zur Aufklärung sämtlicher Vorwürfe rund um den Handel mit potentiell gestohlenen Krebsmedikamenten berufen.

CellCept® 500 mg Fälschungen

22.06.2018 - In Deutschland wurden Fälschungen des Arzneimittels CellCept® 500 mg Filmtabletten in Apotheken und bei Großhändlern entdeckt.

securPharm Fälschungssicherheit Produktion

securPharm – deutscher Beitrag zum kommenden erweiterten Fälschungsschutz der EU

01.05.2018 - Arzneimittelfälschungen sind ein Risiko für den Anwender. Um das Risiko von Fälschungen in der legalen Lieferkette noch weiter zu verbessern, wird derzeit ein EU-weites Verifikationssystem aufgebaut.

Fälschung Epclusa 400 mg/100 mg – weitere Informationen Januar 2018

03.01.2018 - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat weitere Informationen zur Fälschung des Arzneimittels Epclusa 400 mg/100 mg veröffentlicht.

Fälschung von Velcade

21.12.2017 - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf Fälschungen des Arzneimittels VELCADE 3,5 MG Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung hin. Die letzte Charge wurde am 20. Dezember 2017 entdeckt.

Fälschung Epclusa 400 mg/100 mg November 2017

23.11.2017 - Das BfArM weist auf eine Fälschung des Arzneimittels Epclusa® 400 mg/100 mg Filmtabletten der Firma Gilead Sciences International Ltd. (UK) hin, die in der Ukraine angeboten wurde.

Viread® 245 mg Filmtabletten Fälschung entdeckt

24.10.2017 - Es wurde eine Fälschung von Viread® 245 mg Filmtabletten in deutscher Aufmachung bei einem Großhändler in Deutschland entdeckt.

Cialis-Fälschung in den Niederlanden entdeckt

17.10.2017 - Es wurde eine Fälschung des Arzneimittels Cialis® 20 mg Filmtabletten der Firma Eli Lilly Nederland B.V. in den Niederlanden entdeckt.

Fälschung von Sovaldi auf dem Markt

15.08.2017 - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über eine Fälschung des Arzneimittels Sovaldi® 400 mg Filmtabletten der Firma Gilead, die auf den deutschen Markt gelangt ist.

Weitere Charge Xeplion 150 mg von Fälschung betroffen

07.08.2017 - Es ist eine weitere gefälschte Charge von Xeplion 150 mg entdeckt worden. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte gibt Hinweise.

Ergänzende Hinweise zu Fälschungen des Arzneimittels Xeplion® 150 mg Depot-Injektionssuspension

04.08.2017 - Die Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker (AMK) gibt ergänzende Hinweise zu Fälschungen des Arzneimittels Xeplion 150 mg Depot-Injektionssuspension.

Fälschungen Xeplion® 150 mg Depot-Injektionssuspension

27.07.2017 - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf Fälschungen des Arzneimittels Xeplion® 150 mg Depot-Injektionssuspension der Firma Janssen-Cilag hin, die in Deutschland bei mehreren Parallelvertreibern entdeckt wurden.

Fälschung von Omnitrope 15 mg / 1,5 ml entdeckt

19.07.2017 - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf eine Fälschung des Arzneimittels Omnitrope 15 mg/ 1,5 ml Injektionslösung der Firma Sandoz hin, die in Frankreich, Dänemark und Mexiko gemeldet wurde.

Fälschung Epclusa 400 mg/ 100 mg Filmtabletten

19.05.2017 - Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) weist auf eine Fälschung des Arzneimittels Epclusa 400 mg / 100 mg Filmtabletten der Firma Gilead hin.

Fälschungen von Truvada und Viread

27.07.2016 - Laut BfArM sind von Viread und Truvad in Deutschland und verschiedenen europäischen Ländern Fälschungen aufgetaucht.

Gefälschte Fläschchen von Krebsmittel Herceptin im Handel

16.04.2014 - In Deutschland wurde gestohlenes bzw. gefälschtes Herceptin 150mg zur intravenösen Anwendung in den Handel gebracht. Das PEI hat am 16.04.2014 vorsorglich angeordnet, dass die zehn betroffenen Chargen des Arzneimittels Herceptin von den Parallelvertreibern zurückgerufen werden.