EU-Zulassung für Finerenon

Der Mineralcorticoid-Rezeptorantagonist Finerenon wurde von der Europäischen Kommission zur Behandlung einer chronischen Nierenerkrankung bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 zugelassen. Der Wirkstoff vermindert die Krankheitsprogression und hat außerdem protektive Effekte auf das Herz-Kreislauf-System.

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Autor:

Janina Seiffert (Apothekerin)

Stand:

24.03.2022

Quelle:

Bakris et al. Effect of finerenone on chronic kidney disease outcomes in type 2 diabetes, N Engl J Med 2020; 383:2219-2229; DOI: 1056/NEJMoa2025845
Bayer: Pressemitteilung – Kerendia® (Finerenon) von Bayer in der EU zugelassen zur Behandlung von Patienten mit chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes (21.02.2022)
EMA: EPAR Kerendia (Stand 11.03.2022)