Neueinführung Ojemda: Neue zielgerichtete Therapie bei pädiatrischem Gliom

Mit Ojemda steht erstmals eine zugelassene zielgerichtete Monotherapie für Kinder ab sechs Monaten mit nach Vortherapie progredientem niedriggradigem Gliom und BRAF-Alterationen zur Verfügung. Der einmal wöchentlich oral verabreichte Typ-II-**RAF-Inhibitor wirkt bei BRAF-Fusionen beziehungsweise -Umlagerungen sowie BRAF-V600-Mutationen.

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Autor:

Dr. Christian Kretschmer

Stand:

15.05.2026

Quelle:

Europäische Arzneimittelagentur (EMA), Ojemda, Stand 27. Februar 2026.
Fachinformation Ojemda, abgerufen am 07. Mai 2026.
Ipsen Pharma, Pressemitteilung, 22. April 2026.
Offizielle Arzneimittelinformation, abgerufen am 07. Mai 2026.
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Infothek, Stand Februar 2026.

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