Neueinführung Xolremdi: Erste zugelassene Therapie beim WHIM-Syndrom
Mit Xolremdi steht in der EU erstmals eine zugelassene Therapie für Patienten mit WHIM-Syndrom, einer angeborenen Immundefizienz mit erhöhter Infektanfälligkeit zur Verfügung. Der orale CXCR4-Antagonist Mavorixafor erhöht die Zahl zirkulierender reifer Neutrophilen und Lymphozyten.
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- Europäische Arzneimittelagentur (EMA), Xolremdi, Stand 20. August 2026.
- Fachinformation Xolremdi, abgerufen am 28. August 2026.
- Norgine, Pressemitteilung, 29. April 2026.
- Offizielle Arzneimittelinformation, abgerufen am 28. August 2026.
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