Neueinführung Opdualag: Duale Checkpoint-Blockade beim Melanom

Zum 1. April 2026 wird Opdualag in Deutschland eingeführt. Die Fixkombination aus Nivolumab und Relatlimab ist zur Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Melanoms mit niedriger PD-L1-Expression zugelassen.

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Autor:

Dr. Christian Kretschmer

Stand:

31.03.2026

Quelle:

Europäische Arzneimittelagentur (EMA), Opdualag, Stand 24. November 2025.
Fachinformation Opdualag, abgerufen am 26. März 2026.
Bristol-Myers Squibb, Pressemitteilung, 13. Februar 2025.
Offizielle Arzneimittelinformation, abgerufen am 26. März 2026.

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