G-BA: Anwendungsbegleitende Datenerhebungen für Zolgensma, Tecartus und Evrysdi
Der Gemeinsame Bundesausschuss G-BA hat nach Zolgensma für zwei weitere bedingt zugelassene Therapien - Tecartus, eine CAR-T-Zelltherapie von Gilead, und Evrysdi, eine Gentherapie von Roche - ein Verfahren zur anwendungsbegleitenden Datenerhebung eingeleitet.
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Quelle:
- Gemeinsamer Bundesausschuss G-BA, Beschluss (Tecartus), 07.10.2021
- Gemeinsamer Bundesausschuss G-BA, Beschluss (Evrysdi), 07.10.2021
- Gemeinsamer Bundesausschuss G-BA, Pressemeldung (Zolgensma), 04.02.2021
- Gemeinsamer Bundesausschuss G-BA, Pressemeldung (Tecartus), 05.08.2021
- Gemeinsamer Bundesausschuss G-BA, Tragende Gründe (Tecartus), 07.20.2021
- Gemeinsamer Bundesausschuss G-BA ,Tragende Gründe (Evrysdi), 07.20.2021
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