Zulassungsempfehlung für Bavencio bei Urothelkarzinom
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) hat eine positive Stellungnahme zur Empfehlung der Zulassung von Bavencio als Monotherapie zur Erstbehandlung bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom ausgesprochen.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Quelle:
- Merck: Press releases
- Fachinformation Bavencio
Anzeige
Onkologie
Onkologie-Kongresse
Pharma-News
Orphan Disease Finder
Hier können Sie seltene Erkrankungen nach Symptomen suchen:
Newsletter
LeitMed Campus: CME für Ärzte
