Cholangiokarzinom: FDA-Zulassung von Lytgobi
Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde hat Lytgobi (Futibatinib) bei Erwachsenen mit zuvor therapierten, inoperablen, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten intrahepatischen Cholangiokarzinomen mit Fusionen oder anderen Umlagerungen des FGFR2-Gens genehmigt.
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Quelle:
- Taiho Oncology, Pressemeldung, 30.09.2022 / deutsche Version
- FDA: Pressemeldung, 30.09.2022
- Lytgobi: Prescribing information 09/2022
- Goyal et al. (2022): Updated results of the FOENIX-CCA2 trial: Efficacy and safety of futibatinib in intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) harboring FGFR2 fusions/rearrangements. Journal of Clinical Oncology, DOI: 10.1200/JCO.2022.40.16_suppl.4009
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