FDA-Zulassung für Orserdu (Elacestrant)
Elacestrant wurde zur Behandlung von postmenopausalen Frauen und erwachsenen Männern mit fortgeschrittenem oder metastasiertem ER+/HER2- Brustkrebs mit ESR1-Mutationen zugelassen, deren Erkrankung nach mindestens einer endokrinen Therapielinie fortgeschritten ist.
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Quelle:
- Food and Drug Administration (FDA), Pressemeldung, 23. Januar 2023
- Menarini Group, Pressemeldung, 30. Januar 2023
- Orserdu: Full prescrining information
- Bidard (2022): Elacestrant (oral selective estrogen receptor degrader) versus standard endocrine therapy for estrogen receptor–positive, human epidermal growth factor receptor 2–negative advanced breast cancer: results from the randomized phase III EMERALD trial. Journal of Clinical Oncology, DOI: 10.1200/JCO.22.00338
- Menarini Group, Pressemeldung, 30. November 2022
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