Ipatasertib bei Krebs mit AKT1-E17K-Mutation
Ipatasertib wurde bei einer Reihe von Krebsarten mit der seltenen AKT1-E17K-Mutation im Tumor untersucht. Mit der Ansprechrate von 22% erreichte die Studie den primären Endpunkt. Bei 56% der verbleibenden Patienten sahen die Forscher eine stabile Erkrankung.
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Quelle:
- Moore and Mannel (2016): Is the NCI MATCH trial a match for gynecologic oncology? Gynecologic Oncology, DOI: 10.1016/j.ygyno.2015.11.003
- ECOG-ACRIN Cancer Research Group, Pressemeldung, 26. Oktober 2022
- Kalinsky et al. (2022): Ipatasertib in patients with tumors with AKT mutations: results from the NCI-MATCH ECOG-ACRIN trial (EAY131) sub-protocol Z1K. European Journal of Cancer, DOI: 10.1016/S0959-8049(22)00824-3
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