Bedingte Zulassung für Lunsumio als Drittlinientherapie beim follikulären Lymphom
Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat für die Krebs-Immuntherapie den bispezifischen T-Zell-rekrutierenden Anti-CD20/CD3- Antikörper Mosunetuzumab des Pharmakonzerns Roche bei Patienten mit follikulärem Lymphom als dritte Therapielinie zugelassen.
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Quelle:
- Roche Pharma AG, Pressemitteilung vom 8. Juni 2022
- Fachinformation Lunsumio®, aktueller Stand
- Budde L.E. et al. (2021): Mosunetuzumab Monotherapy is an Effective and Well-Tolerated Treatment Option for Patients with Relapsed/ Refractory (R/R) Follicular Lymphoma (FL) who have Received ≥2 Prior Lines of Therapy: Pivotal Results from a Phase I/II Study. ASH Annual Meeting and Exposition Dezember 2021
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