Sacituzumab Govitecan bei Brustkrebs mit Rezidivrisiko

Die Behandlung von Frauen mit HER-2-negativem Brustkrebs und hohem Rezidivrisiko mit Sacituzumab Govitecan führte häufiger zu unerwünschten Wirkungen und Dosisverzögerungen als eine Behandlung nach Wahl des Arztes, zeigte eine Zwischenanalyse der SASCIA-Studie.

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Autor:

Dr. Elke Schlüssel (Medizinjournalistin)

Stand:

06.06.2022

Quelle:

Marmé et al. (2021): Utility of the CPS + EG scoring system in triple-negative breast cancer treated with neoadjuvant chemotherapy. European Journal of Cancer. DOI: 10.1016/j.ejca.2021.05.027
Masuda et al. (2017): Adjuvant capecitabine for breast cancer after preoperative chemotherapy. New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa1612645
von Minckwitz et al. (2018): Trastuzumab emtansine for residual invasive HER2-positive breast cancer. New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa1814017
Marmé et al. (2022): Safety interim analysis (SIA) of the phase III postneoadjuvant SASCIA study evaluating sacituzumab govitecan (SG) in patients with primary HER2-negative breast cancer (BC) at high relapse risk after neoadjuvant treatment (Abstract-Nummer 580). Annals of Oncology, DOI: 10.1016/j.annonc.2022.03.074