EU-Zulassung für Tecartus bei Mantelzelllymphom

Tecartus (Brexucabtagen autoleucel) hat in Europa eine bedingte Marktzulassung erhalten. Sie beruht auf einer Ansprechrate der Patienten von 93 Prozent in der ZUMA-2-Studie und ist zunächst auf ein Jahr beschränkt. Das Orphan Drug wird angewendet zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Mantelzelllymphom.