Zulassungsempfehlung für Phesgo bei Brustkrebs
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) hat die Zulassung für das Arzneimittel Phesgo zur Behandlung von Brustkrebs empfohlen. Es handelt sich um eine Kombination der beiden Antikörper Pertuzumab und Trastuzumab.
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