EU-Zulassung für Zynlonta (Loncastuximab tesirin)

ADC Therapeutics informierte über die Zulassung des Antikörper-Wirkstoff-Konjugats Loncastuximab tesirin zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms.

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Autor:

Dr. Elke Schlüssel (Medizinjournalistin)

Stand:

14.02.2023

Quelle:

Spira et al. (2021): Health-related quality of life, symptoms, and tolerability of loncastuximab tesirine in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma. Clinical Lymphoma Myeloma and Leukemia, DOI: 10.1016/j.clml.2021.09.001
ADC Therapeutics, Pressemeldung, 21. Dezember 2022
Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), Summary of positive opinion, 16. Dezember 2022
Zynlonta: Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Caimi et al. (2021): Loncastuximab tesirine in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (LOTIS-2): a multicentre, open-label, single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncology, DOI: 10.1016/s1470-2045(21)00139-x