DGP 2022: Neue Chancen bei NSCLC mit MET-Skippingmutation

Die MET-Exon-14-Skippingmutation ist die häufigste Mutation des Tyrosinkinase-Rezeptors MET bei Karzinomen und besonders beim NSCLC. MET-wirksame TKI zeigten in Studien vielversprechende Daten. Die bisherige Situation beleuchtete eine Real-World-Studie.

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Autor:

Friederike Klein

Stand:

02.06.2022

Quelle:

Dr. Gesa Rafflenbeul, Dr. Carolin Lips: „Charakteristika von NSCLC mit MET Exon 14 Skipping Mutationen – eine retrospektive, monozentrische Beobachtungsstudie“, FV 373, 62. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin, Leipzig. 27. Mai 2022.
Paik PK, Felip E, Veillon R et al. (2020) Tepotinib in Non-Small-Cell Lung Cancer with MET Exon 14 Skipping Mutations. New England Journal of MEdicine. DOI: 10.1056/NEJMoa2004407