Zulassung in Sicht: Sirolimus zur Therapie der sporadischen Lymphangioleiomyomatose

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Die Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) empfiehlt Sirolimus für die Therapie der sporadischen Lymphangioleiomyomatose (S-LAM). Folgt die Europäische Kommission (EC) dieser Empfehlung wird Sirolimus auch in dieser Indikation zugelassen.

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Autor:

Barbara Welsch (Medizinjournalistin)

Stand:

18.07.2018

Quelle:

Pfizer Pharma GmbH
Wirtz (2016): LAM: Neue Therapien – neue Chancen. Der Pneumologe, DOI: 10.1007/s10405-015-0020-3
McCormack et al. (2011): Efficacy and safety of sirolimus in lymphangioleiomyomatosis. New England Journal of Medicine, DOI: 10.1056/NEJMoa1100391