Rote-Hand-Brief zu Mysimba: Kardiovaskuläres Risiko bei Langzeittherapie
Der Zulassungsinhaber informiert über Unsicherheiten hinsichtlich der kardiovaskulären Sicherheit von Mysimba bei Langzeittherapie sowie über aktualisierte Empfehlungen zur jährlichen Nutzen-Risiko-Bewertung.
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Rote-Hand-Brief zu Mysimba (Naltrexon/Bupropion), genehmigt durch EMA und BfArM, Stand: 27.03.2026.
Hinweis: Dieser Artikel wurde unter Zuhilfenahme von Künstlicher Intelligenz (KI) erstellt, redaktionell geprüft und freigegeben. Für die inhaltliche Richtigkeit und Aktualität wurde zusätzlich die Originalquelle der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) herangezogen.
