Rote-Hand-Brief zu Ontozry (Cenobamat)

Der Zulassungsinhaber informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über das Risiko schwerer Leberschäden unter Ontozry sowie über Empfehlungen zur Überwachung der Leberfunktion vor und während der Behandlung.

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Autor:

Ellen Reifferscheid

Stand:

12.05.2026

Quelle:

Rote‑Hand‑Brief zu Ontozry (Cenobamat), genehmigt durch EMA und BfArM, Stand: 12.05.2026.

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