Rote Hand Brief zu Tecovirimat SIGA

Bei Patienten mit Mpox soll keine Behandlung mit Tecovirimat SIGA begonnen werden, da randomisierte klinische Studien unter den untersuchten Bedingungen keine Wirksamkeit zeigten.

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Autor:

Stand:

11.05.2026

Quelle:

Rote Hand Brief zu Tecovirimat SIGA des Zulassungsinhabers SIGA Technologies Netherlands B.V., abgestimmt mit der Europäischen Arzneimittel Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).

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