Ceftazidim

Ceftazidim ist ein Cephalosporinen-Antibiotikum der 3. Generation. Es wird zur Behandlung oder Vorbeugung verschiedener bakterieller Infektionen eingesetzt, darunter Lungenentzündung, gynäkologische Infektionen, Knochen- und Gelenkinfektionen und Blutvergiftung.

ATC Code

J01DD02 - Ceftazidim

Anwendung

Ceftazidim ist für die Behandlung einer Vielzahl von Infektionen zugelassen. Zu diesen zählen:

Nosokomiale Pneumonie
Bronchopulmonale Infektionen bei zystischer Fibrose
Bakterielle Meningitis
Chronisch eitrige Otitis media
Maligne Otitis externa
Komplizierte Harnwegsinfektionen
Komplizierte Haut und Weichteilinfektionen
Komplizierte intraabdominale Infektionen
Knochen und Gelenksinfektionen
Peritonitis assoziiert mit Dialyse bei CAPD-Patienten

Anwendungsart

Ceftazidim wird durch intravenöse Injektion oder Infusion verabreicht.

Wirkmechanismus

Ceftazidim ist ein halbsynthetisches Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation mit breiter Aktivität gegen zahlreiche gramnegative und einige grampositive Bakterien. Cephalosporine hemmen wie auch die Penicilline die Quervernetzung der Mureinschicht (auch als Peptidoglycanschicht bezeichnet) von Bakterien, wodurch das Wachstum gehemmt und die Lyse proliferierender Bakterien induziert wird. Bei grampositiven Bakterien beträgt der Anteil der Mureinschicht an der Zellwand ca. 50 Prozent, wohingegen er bei gramnegativen Bakterien nur etwa 5 bis 10 Prozent ausmacht.

Die Quervernetzung der Mureinschicht wird durch Transpeptidasen katalysiert, die die Peptidbindung zwischen D-Ala-D-Ala spalten. Penicilline und Cephalosporine imitieren diese D-Ala-D-Ala-Verbindung und besitzen deshalb eine hohe Affinität und Selektivität für bakterielle Transpeptidasen und andere D-Ala-D-Ala bindenden Proteine.

Im aktiven Zentrum der Transpeptidase gehen sie eine kovalente Bindung mit einem Serinrest ein, die nur sehr langsam hydrolisiert wird, weshalb man von einer pseudoirreversiblen Inhibition der bakteriellen Transpeptidasen spricht.