Die AMK informiert über Nebenwirkungen bei der Einnahme von „AAFQ GLP-1 oralen Lösung zur Gewichtsreduktion“. Das Produkt wurde über Internetplattformen beworben und vertrieben. Es ist nicht in der ABDA-Datenbank gelistet und weist keine Deklaration des Produktstatus auf der Verpackung auf.
Beschreibung des Problems
Nach einmaliger Einnahme einer Trinkampulle der „AAFQ GLP-1 oralen Lösung zur Gewichtsreduktion“ traten bei einer 48-jährigen Frau schwere Nebenwirkungen auf: starke Übelkeit, Schwindel, Knieschmerzen, ausgeprägte Wassereinlagerungen in den Oberschenkeln sowie ein roter, fleckiger Hautausschlag.
Das Präparat enthält laut Deklaration u. a. „Meglutide“, Moringa, Apfelessigpulver, Kurkuma, Ginkgo-biloba-Extrakt, Sonnenhut, Probiotika und Grüntee-Extrakt. Der Wirkstoff „Meglutide“ ist wissenschaftlich nicht beschrieben.
Analysen des Zentrallaboratoriums Deutscher Apotheker (ZL) ergaben: keine nachweisbaren GLP-1-Rezeptoragonisten, keine pflanzlichen Extrakte, keine bekannten Schlankheitsmittel. Nachweis von Methylparaben (0,08 %) sowie einer unbekannten Substanz (m/z 389,0636 Da).
Das Produkt verwendet unzulässig Logos offizieller Institutionen (u. a. BfArM, EFSA). Hinweise auf betrügerischen Internethandel liegen vor.
Hintergrund zum Wirkstoff & Indikation
GLP-1-Rezeptoragonisten (z. B. Semaglutid) sind zugelassene Arzneimittel zur Behandlung von Diabetes mellitus Typ 2 und zur Gewichtsreduktion unter ärztlicher Kontrolle. Das hier beworbene Produkt ist kein zugelassenes Arzneimittel und enthält keinen bekannten GLP-1-Agonisten.
Einschätzung des Risikos
• Qualität: Zusammensetzung unklar, keine regulatorische Kontrolle, irreführende Kennzeichnung.
• Wirksamkeit: Nicht belegt.
• Sicherheit: Gesundheitsgefährdend; dokumentierte Nebenwirkungen, unbekannte Inhaltsstoffe.
Von der Einnahme wird dringend abgeraten.
Hinweis auf weitere Informationen
Die AMK bittet Apotheker vom Bezug dubioser Produkte aus dem Internet abzuraten.
Verdachtsfälle von Nebenwirkungen im Zusammenhang mit vermeintlichen Schlankheitsmitteln bitte unter www.arzneimittelkommission.de melden.
