EMA-Zulassungsempfehlung: Daridorexant bei Insomnie
Der Wirkstoff Daridorexant könnte bald eine neue Therapieoption für Patienten mit Schlafstörungen darstellen. Die EMA sprach sich aufgrund positiver Signale aus mehreren Studien für die Zulassung des Schlafmittels aus.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Quelle:
- Europäische Arzneimittelagentur, positive Empfehlung des CHMP, 24.02.2022; abgerufen am 16.03.2022
- Idorsia, Pressemeldung, 25.02.2022; abgerufen am 16.03.2022
- US-amerikanisch Packunsgbeilage Quviviq
- Mignot et al. (2022): Safety and efficacy of daridorexant in patients with insomnia disorder: results from two multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trials. The Lancet Neurology, DOI: https://doi.org/10.1016/S1474-4422(21)00436-1
Anzeige
Neurologie
Pharmakotherapie im Fokus
Neurologische Erkrankungen
Neurologie-Kongresse
Newsletter
LeitMed Campus: CME für Ärzte
