Inebilizumab erhält EU-Zulassung bei NMOSD

Anfang Mai 2022 erhielt der monoklonale Antikörper Inebilizumab die EU-Zulassung zur Therapie von NMOSD. Das Medikament zur Monotherapie der seltenen Erkrankung ist in den USA und Japan bereits in dieser Indikation zugelassen.

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Autor:

Dr. Melanie Klingler (Medizinjournalistin)

Stand:

13.06.2022

Quelle:

Europäische Arzneimittelagentur, Informationen zu Uplizna; abgerufen am 24.05.2022
Krankheitsbezogenes Kompetenznetz MS, Pressemeldung, 16.05.2022; abgerufen am 24.05.2022

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