Siponimod als erster Wirkstoff gegen sekundär progrediente MS
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat dem Siponimod-Medikament Mayzent die Zulassung zur Behandlung der sekundär progredienten Multiplen Sklerose (MS) erteilt. Damit ist der selektive Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulator des Schweizer Pharmaunternehmens Novartis das erste Therapeutikum, das für diese Form der MS zugelassen wurde.
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Quelle:
- Novartis. Pressemitteilung: Novartis erhält FDA-Zulassung für Siponimod als erste orale Therapie gegen sekundär progrediente MS mit Krankheitsaktivität. 16. April 2019
- Kappos et al. (2018): Siponimod versus placebo in secondary progressive multiple sclerosis (EXPAND): a double-blind, randomised, phase 3 study. Lancet, DOI: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(18)30475-6
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