Spätinfantile NCL: Hoffnung durch intraventrikuläre Cerliponase alfa-Infusion

Bei der spätinfantilen Neuronalen Ceroid-Lipofuszinose, einer Form der seltenen Kinderdemenz, gibt es einen neuen Behandlungsansatz: Der Krankheitsverlauf kann durch eine Enzymersatztherapie mit Cerliponase alfa gebremst werden.

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Autor:

Angelika Ramm-Fischer (Ärztin)

Stand:

02.05.2018

Quelle:

Schulz et al. (2018): Study of Intraventricular Cerliponase Alfa for CLN2 Disease. New England Journal of Medicine, DOI: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1712649

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