Zulassungsempfehlung für Lasmiditan bei Migräne
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelagentur hat die Zulassung von Lasmiditan und damit das erste Ditan zur Behandlung akuter Migräneschmerzen bei Erwachsenen empfohlen. Die FDA hat Lasmiditan bereits 2019 in dieser Indikation zugelassen.
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Quelle:
- EMA (2022): Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) Summary of Opinion Rayvow/Lasmiditan.
- U.S. Food and Drug Administration (2019): FDA approves new treatment for patients with migraine. FDA News Release. 11.10.2019.
- Wietecha, Kuca, Asafu-Adjei (2018): Phase 3 Studies (SAMURAI, SPARTAN) of Lasmiditan Compared to Placebo for Acute Treatment of Migraine. Neurology 90 (15 Supplement) S50.008.
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