Neue Medikamente in Onkologie und Krebsmedizin

Neueinführung Zynyz: Retifanlimab beim Merkelzell- und Analkarzinom

17.03.2026 - Zynyz (Retifanlimab) ist ein neuer PD-1-Inhibitor zur Erstbehandlung von Erwachsenen mit metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Merkelzellkarzinom sowie in Kombinationstherapie beim Plattenepithelkarzinom des Analkanals.

Neueinführung Inluriyo: Neue SERD-Monotherapie bei ESR1-mutiertem Mammakarzinom

11.03.2026 - Inluriyo (Imlunestrant) erweitert die endokrine Therapie beim ER-positiven, HER2-negativen metastasierten Brustkrebs mit aktivierender ESR1-Mutation.

Neueinführung Ziihera bei HER2-positivem biliärem Karzinom

13.02.2026 - Ziihera (Zanidatamab) ist ein bispezifischer Antikörper zur Therapie vorbehandelter Patienten mit HER2-positivem biliärem Karzinom.

Neueinführung Loqtorzi: Neue Immuntherapie zur Behandlung von fortgeschrittenem Nasopharynxkarzinom und Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

13.01.2026 - Loqtorzi (Toripalimab) bietet beim Nasopharynx- und Ösophaguskarzinom in Studien deutliche Vorteile im progressionsfreien Überleben gegenüber der bisherigen Standardtherapie.

Neueinführung Korjuny: Intraperitoneale Therapieoption bei malignem Aszites

01.12.2025 - Zum 1. Dezember wird Korjuny (Catumaxomab) zur Behandlung von malignem Aszites bei EpCAM-positiven Karzinomen verfügbar sein.

Neueinführung Voranigo: Orale Therapie bei IDH-mutierten Grad-2-Gliomen

11.11.2025 - Voranigo (Vorasidenib) hemmt mutierte IDH-Enzyme bei Grad-2-Gliomen und bietet eine gezielte, orale Therapieoption.

Neueinführung Romvimza: Orale Therapieoption bei tenosynovialen Riesenzelltumoren

31.10.2025 - Romvimza (Vimseltinib) ist der erste in der EU zugelassene oral verfügbare CSF1R-Inhibitor zur Behandlung symptomatischer tenosynovialer Riesenzelltumoren bei Erwachsenen ohne chirurgische Optionen.

Neueinführung Ogsiveo: Erste zugelassene Therapie bei Desmoid-Tumoren

14.10.2025 - Ogsiveo (Nirogacestat) ist die erste in der EU zugelassene orale Monotherapie für fortschreitende Desmoid-Tumoren.

Neueinführung Ezmekly: Therapieoption bei Neurofibromatose Typ 1 mit plexiformen Neurofibromen

01.10.2025 - Ezmekly (Mirdametinib) bietet eine neue Behandlungsoption für Kinder ab zwei Jahren und Erwachsene mit symptomatischen, nicht operierbaren plexiformen Neurofibromen.

Neueinführung Lynozyfic: Bispezifischer Antikörper beim multiplen Myelom

01.10.2025 - Mit Lynozyfic steht ein bispezifischer Antikörper zur Verfügung, der CD3 und BCMA adressiert und dadurch T-Zellen gegen Myelomzellen aktiviert. Die Monotherapie richtet sich an erwachsene Patienten mit mehrfach vorbehandeltem, rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom.

Neueinführung Tivdak: Antikörper-Wirkstoff-Konjugat bei rezidiviertem/metastasiertem Zervixkarzinom

29.08.2025 - Tivdak bietet eine neue Therapieoption für Patientinnen mit vorbehandeltem rezidiviertem oder metastasiertem Zervixkarzinom.

Neueinführung Illuccix: PSMA-PET-Bildgebung beim Prostatakarzinom

29.08.2025 - Illuccix, ein Kit zur Herstellung einer Gallium-68-Gozetotid-Injektion, erweitert die Möglichkeiten der PSMA-PET-Bildgebung beim Prostatakarzinom.

Neueinführung Itovebi: Zielgerichtete Therapie beim PIK3CA-mutierten HR-positiven HER2-negativen Mammakarzinom

13.08.2025 - Itovebi ist eine neue Behandlungsoption für erwachsene Patienten mit PIK3CA-mutiertem, HR-positivem, HER2-negativem, fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs.

Neueinführung Ordspono: CD20×CD3‑bispezifischer Antikörper bei r/r FL und DCBL

01.08.2025 - Ordspono (Odronextamab) ist für Erwachsene mit refraktärem oder rezidiviertem follikulärem und diffus großzelligem B‑Zell-Lymphom nach ≥ 2 Therapielinien vorgesehen.

Neueinführung Locametz: PET-Diagnostikum bei PSMA-positivem Prostatakarzinom

01.08.2025 - Locametz bietet eine neue Option zur PSMA-basierten Bildgebung bei Prostatakrebs – für Primärdiagnostik, Rezidivklärung und Therapieauswahl.

Neueinführung Datroway: Neue Option beim HR-positiven, HER2-negativen Brustkrebs

01.06.2025 - Datroway erweitert das Therapiespektrum für Patienten mit HR-positivem, HER2-negativem Brustkrebs nach vorheriger Chemotherapie – zielgezielt und effektiv.

Neueinführung Augtyro: Zielgerichtete Therapieoption beim ROS1-positiven NSCLC zugelassen

02.05.2025 - Augtyro bietet eine neue Therapieoption für Erwachsene mit fortgeschrittenem ROS1-positivem NSCLC – gezielt, oral und mit ZNS-Wirksamkeit.

Neueinführung Hetronifly: Neue Behandlungsoption beim fortgeschrittenen kleinzelligen Lungenkarzinom

01.05.2025 - Erstmals steht in der EU ein Anti-PD-1-Antikörper für die Erstlinienbehandlung des extensiven kleinzelligen Lungenkarzinoms zur Verfügung.

Neueinführung Welireg: Fortschritt bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und VHL-assoziierten Tumoren

01.04.2025 - Welireg hemmt Zellwachstum, Angiogenese und Tumorprogression über ein Schlüsselprotein. Es bietet neue Therapieoptionen bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom und VHL-assoziierten Tumoren.

Neueinführung Lazcluze für die Erstlinientherapie des EGFR-mutierten NSCLC

14.02.2025 - Mit Lazcluze (Lazertinib) steht eine neue Option für die Erstlinientherapie des fortgeschrittenen EGFR-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) zur Verfügung.

Neueinführung Hympavzi: Routineprophylaxe von Blutungsepisoden bei Hämophilie A oder Hämophilie B

01.02.2025 - Mit Hympavzi steht eine neue Option für die Prophylaxe von Blutungen bei schwerer Hämophilie A und B zur Verfügung.

Neueinführung CASGEVY: Innovative Gen-Therapie bei β-Thalassämie und Sichelzellkrankheit

15.01.2025 - Zum 15. Januar 2025 kommt Casgevy, eine neue Gen-Therapie, auf den europäischen Markt. Die CRISPR-basierte Zelltherapie eröffnet neue Perspektiven für Patienten mit ß-Thalassämie und Sichelzellkrankheit.

Neueinführung Balversa zur Behandlung des metastasierten Urothelkarzinoms

01.01.2025 - Balversa eröffnet Patienten mit genetischen FGFR3-Veränderungen neue Perspektiven in der Behandlung des Urothelkarzinoms.

Neueinführung ELAHERE beim platinresistenten Ovarialkarzinom

30.12.2024 - Mit ELAHERE (Mirvetuximab Soravtansin) steht eine neue zielgerichtete Therapieoption für Patientinnen mit platinresistentem, high-grade serösem Ovarialkarzinom bereit.

Neueinführung Vyloy bei fortgeschrittenem Magenkrebs

30.10.2024 - Mit Vyloy (Zolbetuximab) kommt zum 1. November 2024 ein neues Medikament für die Behandlung von fortgeschrittenem Magenkrebs auf den deutschen Markt.

Neueinführung Jaypirca bei Mantelzelllymphom

10.10.2024 - Mit Jaypirca (Pirtobrutinib) ist zum 1. Oktober 2024 ein neues Medikament für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem Mantelzelllymphom auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Truqap bei metastasiertem Mammakarzinom

10.10.2024 - Mit Truqap (Capivasertib) ist zum 1. Oktober 2024 ein neues Medikament für die Behandlung von fortgeschrittenem, metastasiertem Mammakarzinom auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Tevimbra bei Plattenepithelkarzinom des Ösophagus

05.09.2024 - Mit Tevimbra (Tislelizumab) ist seit zum 01. September 2024 ein neues Medikament zur Behandlung des nicht resezierbaren, lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Plattenepithelkarzinoms des Ösophagus auf dem deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Ryzneuta bei Neutropenie

12.08.2024 - Mit Ryzneuta (Efbemalenograstim alfa) ist zum 01.08.2024 ein neues Medikament für die Behandlung von chemotherapieinduzierter Neutropenie auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Fruzaqla bei metastasierendem kolorektalem Karzinom

17.07.2024 - Mit Fruzaqla (Fruquintinib) ist zum 15. Juli 2024 ein neues Medikament für die Behandlung von metastasierendem kolorektalem Karzinom auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Lytgobi bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom

14.06.2024 - Mit Lytgobi (Futibatinib) ist zum 01.06.2024 ein neues Medikament für die Behandlung von Cholangiokarzinome auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung von Spexotras bei Gliom

30.04.2024 - Spexotras mit dem Wirkstoff Trametinib wurde in der EU für die Behandlung von Gliomen mit BRAF-V600E-Mutationen bei Kindern ab einem Jahr zugelassen und kommt zum 1. Mai 2024 auf den deutschen Markt.

Neueinführung Elucirem bei diagnostischer Bildgebung

26.03.2024 - Mit Elucirem (Gadopiclenol) kommt zum 01.04.2024 ein neues Präparat für die Verbesserung der diagnostischen Bildgebung mittels Magnetresonanztomographie (MRT) auf den deutschen Markt.

Neueinführung Inaqovi bei Akuter Myeloischer Leukämie

06.03.2024 - Mit Inaqovi (Wirkstoffe Decitabin und Cedazuridin) ist zum 01.03.2024 ein neues Medikament für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Vanflyta bei akuter myeloischer Leukämie

12.02.2024 - Mit Vanflyta (Quizartinib) ist zum 01.02.2024 ein neues Medikament für die Behandlung von neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie (AML) bei FLT3-ITD-positiven Patienten auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Elrexfio bei Multiplem Myelom

10.01.2024 - Mit Elrexfio (Elranatamab) kommt zum 15.01.2024 ein neuer Antikörper für die Behandlung von rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom auf den deutschen Markt.

Neueinführung Akeega bei metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom

13.11.2023 - Mit Akeega (Niraparib, Abirateronacetat) kommt zum 15.11.2023 ein neues Medikament für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom und BRCA1/2-Mutationen auf den deutschen Markt.

Neueinführung Orserdu bei Mammakarzinom

30.10.2023 - Mit Orserdu (Elacestrant) kommt zum 01.11.2023 ein neues Antiöstrogen zur Behandlung bestimmter Mammakarzinome auf den deutschen Markt.

Neueinführung Tepkinly bei diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom

24.10.2023 - Mit Tepkinly (Epcoritamab) ist am 15. Oktober 2023 ein neues Arzneimittel zur Behandlung von diffusen großzelligen B-Zell-Lymphomen auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Ceplene bei akuter myeloischer Leukämie

28.09.2023 - Mit Ceplene (Histamindihydrochlorid) kommt zum 1. Oktober 2023 ein neues Medikament für die Behandlung von akuter myeloischer Leukämie auf den deutschen Markt.

Neueinführung Talvey bei rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom

15.09.2023 - Mit Talvey (Talquetamab) ist zum 15. September 2023 ein neues Medikament für die Behandlung von rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Tecvayli bei rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom

07.09.2023 - Mit Tecvayli (Teclistamab) ist zum 01.09.2023 ein neues Medikament für die Behandlung von rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Columvi bei aggressivem B-Zell-Lymphom

02.08.2023 - Mit Columvi (Glofitamab) ist zum 01.08.2023 ein neues Medikament für die Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Zynlonta bei B-Zell-Lymphom

15.05.2023 - Mit Zynlonta (Loncastuximab tesirin) ist zum 15. Mai 2023 ein neues Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zur Behandlung des rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Ebvallo bei Transplantationskomplikation

11.05.2023 - Mit Ebvallo (Tabelecleucel) kommt zum 15. Mai 2023 die erste Therapie zur Behandlung von lymphoproliferativer Posttransplantationserkrankung auf den deutschen Markt.

Neueinführung Carvykti bei multiplem Myelom

14.02.2023 - Mit Carvykti (Ciltacabtagen autoleucel) kommt zum 15. Februar 2023 eine neue CAR-T-Zelltherapie zur Behandlung von rezidiviertem und refraktärem multiplem Myelom auf den deutschen Markt.

Neueinführung Atgam bei aplastischer Anämie

03.11.2022 - Mit Atgam (equines Antithymozytenglobulin) ist zum 1. November 2022 ein neues Arzneimittel zur Behandlung einer erworbenen aplastischen Anämie auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Orgovyx bei Prostatakarzinom

13.10.2022 - Mit Orgovyx kommt zum 15. Oktober 2022 der GnRH-Rezeptorantagonist Relugolix zur Behandlung von fortgeschrittenem hormonempfindlichen Prostatakrebs auf den deutschen Markt.

Neueinführung Nexpovio bei Multiplem Myelom

04.10.2022 - Mit Nexpovio (Selinexor) ist zum 1. Oktober 2022 der erste XPO1-Hemmer zur Behandlung von stark vorbehandeltem Multiplem Myelom auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Scemblix bei CML

27.09.2022 - Mit Scemblix (Asciminib) kommt zum 1. Oktober 2022 ein neues Medikament zur Behandlung von Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (CML) auf den deutschen Markt.

Neueinführung Breyanzi bei B-Zell- und follikulärem Lymphom

06.09.2022 - Mit Breyanzi (Lisocabtagen maraleucel) ist zum 1. September 2022 ein CAR-T-Zelltherapeutikum zur Behandlung bestimmter Formen des B-Zell- und follikulären Lymphoms auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Tabrecta bei NSCLC

12.08.2022 - Mit Tabrecta (Capmatinib) kommt zum 15. August 2022 ein weiterer MET-Inhibitor zur Behandlung von NSCLC-Patienten mit MET-Exon-14-skipping-Mutation auf den deutschen Markt.

Neueinführung Lunsumio bei follikulärem Lymphom

07.07.2022 - Mit Lunsumio (Mosunetuzumab) ist zum 1. Juli 2022 ein bispezifischer Antikörper zur Behandlung von rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Padcev bei Urothelkarzinom

01.06.2022 - Mit Padcev (Enfortumab Vedotin) ist ein gegen Nectin-4 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom zum 1. Juni 2022 auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Kimmtrak bei Uvealmelanom

02.05.2022 - Mit Kimmtrak (Tebentafusp) ist zum 1. Mai 2022 ein bispezifisches Fusionsprotein zur Behandlung des uvealen Melanoms auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Voraxaze zur Reduktion einer Methotrexat-Toxizität

13.04.2022 - Mit Voraxaze (Glucarpidase) kommt zum 15. April 2022 ein neues Medikament zur Reduktion toxischer Methotrexat-Konzentrationen bei einer beeinträchtigten Nierenfunktion auf den deutschen Markt.

Neueinführung Tepmetko bei NSCLC mit METex14-Skipping Mutation

14.03.2022 - Mit Tepmetko (Tepotinib) ist zum 15. März 2022 ein oraler MET-Inhibitor zur Behandlung von metastasiertem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom mit METex14-Skipping Mutation auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Lenalidomid-Generika

03.03.2022 - Zum 1. März 2022 sind verschiedene Lenalidomid-Generika auf den deutschen Markt gekommen. Im Zuge dessen werden Änderungen bei T-Rezepten vorgenommen.

Neueinführung Lumykras bei NSCLC

17.02.2022 - Mit Lumykras (Sotorasib) ist zum 15. Februar 2022 das erste Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit KRAS G12C-Mutation auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Copiktra bei Leukämie und Lymphom

04.02.2022 - Mit Copiktra (Duvelisib) ist zum 1. Februar 2022 ein neues Medikament zur Behandlung von chronisch lymphatischer Leukämie und follikulärem Lymphom auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Sunitinib-Generika

02.02.2022 - Zum 1. Februar 2022 sind verschiedene Sunitib-Generika zur Behandlung gastrointestinaler Stromatumore, metastasierter Nierenzellkarzinome sowie pankreatisch neuroendokriner Tumore auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Enhertu bei Brustkrebs

01.02.2022 - Mit Enhertu (Trastuzumab Deruxtecan) ist zum 1. Februar 2022 ein neues Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zur Behandlung von inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung LysaKare zur Reduktion der renalen Strahlenexposition

31.01.2022 - Mit LysaKare ist zum 1. Februar 2022 ein neues Medikament zur Reduktion der renalen Strahlenexposition im Rahmen einer Peptid-Rezeptor-Radionuklid-Therapie (PRRT) auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Rybrevant bei nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

14.01.2022 - Mit Rybrevant (Amivantamab) kommt zum 15. Januar 2022 ein neues Medikament zur Behandlung von fortgeschrittenem nichtkleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen auf den deutschen Markt.

Neueinführung Brukinsa bei Morbus Waldenström

17.12.2021 - Mit Brukinsa (Zanubrutinib) ist zum 15. Dezember 2021 ein neues Medikament zur Behandlung des Morbus Waldenström, einer Art des lymphoplasmozytischen Lymphoms, auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Minjuvi bei DLBCL

07.10.2021 - Mit Minjuvi (Tafasitamab) ist zum 15. September 2021 ein neues Medikament zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Klisyri bei aktinischen Keratosen

03.09.2021 - Mit Klisyri (Tirbanibulin) ist zum 1. September 2021 ein neues Medikament zur Behandlung aktinischer Keratosen im Gesicht oder auf der Kopfhaut auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Kesimpta bei Multipler Sklerose

02.09.2021 - Mit Kesimpta (Ofatumumab) ist zum 1. September 2021 ein neues Medikament zur Behandlung von aktiven rezidivierenden Formen der Multiplen Sklerose auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Koselugo bei Neurofibromatose

16.08.2021 - Mit Koselugo (Selumetinib) kommt zum 15. August 2021 ein neues Medikament zur Behandlung von Neurofibromen bei Neurofibromatose Typ 1 auf den deutschen Markt.

Neueinführung Onureg bei akuter myeloischer Leukämie

02.08.2021 - Mit Onureg (Azacitidin) wurde die erste orale Erhaltungstherapie für Erwachsene mit akuter myeloischer Leukämie zugelassen. Nach Angaben des Herstellers soll das Medikament ab dem 1. August in Deutschland verfügbar sein.

Neueinführung Jemperli bei Endometriumkarzinom

17.06.2021 - Mit Jemperli (Dostarlimab) ist ein Medikament zur Behandlung des rezidivierenden bzw. fortgeschrittenen Endometriumkarzinoms auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Elzonris bei BPDCN

16.06.2021 - Mit Elzonris kommt ein Orphan Drug zur Erstlinienbehandlung blastischer plasmazytoider dendritischer Zellneoplasien (BPDCN) auf den deutschen Markt.

Neueinführung Pemazyre bei Cholangiokarzinom

07.05.2021 - Mit Pemazyre (Pemigatinib) ist zum 1. Mai 2021 ein neues Medikament zur Zweitlinienbehandlung von lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Cholangiokarzinom mit Fusion oder Rearrangement von FGFR2 auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Tukysa bei Mammakarzinom

23.03.2021 - Mit Tukysa (Tucatinib) ist ein neues Medikament zur Behandlung von HER2-positivem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Retsevmo bei RET-Mutation

22.03.2021 - Mit Retsevmo (Selpercatinib) ist ein neues Medikament zur Behandlung fortgeschrittener Tumore mit RET-Alterationen auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Tecartus bei Mantelzelllymphom

16.03.2021 - Mit Tecartus (Brexucabtagen autoleucel) kommt eine neue Anti-CD19-CAR-T-Zelltherapie bei rezidiviertem oder refraktärem Mantelzelllymphom auf den deutschen Markt.

Neueinführung Sarclisa bei Multiplem Myelom

03.02.2021 - Mit Sarclisa wurde der CD38-Antikörper Isatuximab zur Behandlung des refraktären und rezidivierenden Multiples Myelom zugelassen.

Neueinführung Phesgo bei Brustkrebs

01.02.2021 - Mit Phesgo ist eine Fixkombination der beiden Antikörper Pertuzumab und Trastuzumab zur Behandlung von frühem und metastasiertem HER2-positivem Mammakarzinom auf den deutschen Markt gekommen.

Neueinführung Calquence bei CLL

30.11.2020 - Das Arzneimittel Calquence (Acalabrutinib) kommt zum 1. Dezember 2020 auf den deutschen Markt und ist eine neue Behandlungsoption bei chronisch lymphatischer Leukämie (CLL).

Neu: AYVAKYT bei gastrointestinalen Stromatumoren

29.10.2020 - Ayvakyt (Avapritinib) ist die erste zielgerichtete Therapie zur Behandlung einer seltenen Mutation bei Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren.

Neueinführung Blenrep bei multiplem Myelom

15.09.2020 - Blenrep (Belantamab-Mafodotin) ist ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das für die Behandlung des multiplen Myeloms zugelassen ist und hierbei ein neues Target adressiert.

Neueinführung Piqray bei Brustkrebs

02.09.2020 - Piqray mit dem Wirkstoff Alpelisib ist ein Medikament zur Behandlung des Mammakarzinoms mit einer PIK3CA-Mutation.

Neu: Rozlytrek bei Tumoren mit NTRK-Genfusion

02.09.2020 - Mit Rozlytrek (Entrectinib) kommt ein histologieübergreifendes Krebsmedikament auf den deutschen Markt.

Neueinführung Daurismo bei AML

19.08.2020 - Daurismo mit dem Wirkstoff Glasdegib ist ein neues Medikament, das in Kombination mit Cytarabin zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie angewendet wird.

Elf neue Arzneimittel zur Zulassung empfohlen

02.08.2020 - Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) empfiehlt elf Arzneimittel zur Zulassung.

Neue Arzneimittel 15. Juli 2020

15.07.2020 - Zum 15. Juli 2020 sind fast 70 neue Präparate für den deutschen Markt angemeldet worden, darunter auch zwei neue Anapens, Isturia gegen das Cushing-Syndrom, der monoklonale Antikörper Ruxience und Zeposia gegen Multiple Sklerose.

Neueinführung des Rituximab-Biosimilars Ruxience

14.07.2020 - Mit Ruxience wird das zweite Biosimilar von Rituximab auf den deutschen Markt kommen. Das Referenzarzneimittel ist MabThera von Roche.

Neueinführung Bevacizumab-Biosimilars

30.06.2020 - Mit Mvasi und Zirabev kommen zwei Bevacizumab-Biosimilars auf den deutschen Markt. Das Original Avastin von Roche ist seit Januar 2005 in Deutschland erhältlich.

Neu: Poteligeo bei Mycosis fungoides & Sézary-Syndrom

15.06.2020 - Mit Poteligeo (Mogamulizumab) wird ein neues Medikament zur Behandlung der Mycosis fungoides bzw. des Sézary-Syndroms auf den deutschen Markt kommen.

Neueinführung Talzenna bei Brustkrebs

29.05.2020 - Mit Talzenna (Talazoparib) wird ein neues Medikament zur Behandlung des HER2-negativen und lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebses auf den deutschen Markt kommen.

Neueinführung Rizmoic bei Obstipation

13.05.2020 - Mit Rizmoic (Naldemedin) wird ein neues Medikament zur Behandlung Opioid-induzierter Obstipation zugelassen.

Nubeqa: Darolutamid bei Prostatakarzinom

29.04.2020 - Darolutamid wurde im März 2020 in der EU für die Behandlung des kastrationsresistenten Prostatakarzinoms mit Risiko für Metastasierung zugelassen.

Neueinführung Polivy bei B-Zell-Lymphom

13.02.2020 - Polivy ist eine neue Therapieoption für das rezidivierende oder refraktäre B-Zell-Lymphom.

Neueinführung Xospata bei Leukämie

12.12.2019 - Xospata (Gilteritinib) ist ein neues Krebsmedikament zur Behandlung der rezidivierten oder refraktären akuten myeloischen Leukämie (AML).

Neueinführung Nerlynx (Neratinib) bei HER2-positivem Brustkrebs

05.12.2019 - Das Arzneimittel Nerlynx mit dem Wirkstoff Neratinib wird angewendet zur Behandlung von HER2-positivem Brustkrebs. Der Multikinase-Hemmer soll nach einer Therapie mit Trastuzumab das Rezidivrisiko senken.

Neueinführung YESCARTA - Immuntherapie mit modifizierten T-Zellen

28.11.2019 - YESCARTA (Axicabtagen-Ciloleucel) ist eine gegen CD19 gerichtete Immuntherapie mit genetisch modifizierten autologen T-Zellen. Das CAR-T-Zell-Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung des großzelligen B-Zell-Lymphoms.

Neueinführung VITRAKVI (Larotrectinib)

09.10.2019 - VITRAKVI ist ein neuer Larotrectinib-haltiger TRK-Inhibitor und erster Vertreter einer neuen Arzneimittelklasse, der gezielt für die Behandlung seltener Krebserkrankungen mit einer NTRK-Genfusion zugelassen ist.

Neueinführung Obnitix bei steroid-refraktärer akuter Graft-versus-Host-Reaktion

11.09.2019 - Obnitix ist ein neues Spezialpräparat mesenchymaler Stromazellen, das durch ein innovatives erstmals beschriebenes Verfahren hergestellt wird und zur Behandlung steroid-refraktärer akuter Graft-versus-Host-Reaktion zugelassen ist.

Neueinführung Libtayo (Cemiplimab) bei kutanem Plattenepithelkarzinom

02.08.2019 - Libtayo ist ein Cemiplimab-haltiges Arzneimittel, das als Alleintherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit einem kutanen Plattenepithelkarzinom (cSCC) geeignet ist.

Neueinführung Trecondi® (Treosulfan) vor Stammzelltransplantation

30.07.2019 - Trecondi® ist ein neues Arzneimittel, das zusammen mit Fludarabin bei einer Konditionierungstherapie vor einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation angewendet wird.

Neueinführung Lorviqua (Lorlatinib) bei ALK-positivem NSCLC

28.05.2019 - Lorviqua (Lorlatinib) ist ein Arzneimittel zur Behandlung erwachsener Patienten mit zuvor behandeltem ALK-positivem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

Neueinführung Vizimpro (Dacomitinib) bei NSCLC

29.04.2019 - Vizimpro ist ein Dacomitinib-haltiges Arzneimittel zur Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom mit aktivierenden EGFR-Mutationen.

Neueinführung Rubraca (Rucaparib) bei Eierstockkrebs

01.03.2019 - Rubraca wird zur Therapie von Ovarialkarzinomen (Eierstockkrebs) nach einer platinbasierten Chemotherapie eingesetzt. Das Präparat enthält als Wirkstoff den PARP-Inhibitor Rucaparib.

Neueinführung Erleada (Apalutamid)

30.01.2019 - Erleada ist ein neues Apalutamid-haltiges Arzneimittel, das zur Behandlung von nicht-metastasiertem kastrationsresistenten Prostatakarzinom indiziert ist.

Neueinführung Alunbrig (Brigatinib) bei NSCLC

15.01.2019 - Alunbrig ist ein neues Brigatinib-haltiges Arzneimittel, das zur Behandlung von ALK-positivem, fortgeschrittenem, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) indiziert ist.

Neueinführung Zanosar bei Pankreastumoren

07.11.2018 - Das Chemotherapeutikum Zanosar (Wirkstoff Streptozocin) wird in Kombination mit 5-Fluorouracil zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablen Pankreastumoren angewandt.

Neueinführung Verzenios bei Brustkrebs

06.11.2018 - Verzenios wird als antineoplastisches Arzneimittel zur Behandlung von Frauen mit HR-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs angewandt. Verzenios enthält den Wirkstoff Abemaciclib.

Neueinführung Braftovi bei nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom

24.10.2018 - Braftovi (Wirkstoff Encorafenib) wird in Kombination mit Binimetinib (Handelsname Mektovi) zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom angewendet.

Neueinführung Mektovi bei nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom

24.10.2018 - Mektovi (Wirkstoff Binimetinib) wird in Kombination mit Braftovi (Wirkstoff Encorafenib) zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht-resezierbarem oder metastasiertem Melanom angewendet.

Neueinführung Imfinzi bei NSCLC

24.10.2018 - Imfinzi (Wirkstoff Durvalumab) ist als Monotherapie zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC, Stadium III) bei Erwachsenen indiziert.

Neueinführung Lymphoseek als Diagnostikum für Wächterlymphknoten

30.09.2018 - Lymphoseek ist ein radioaktiv markiertes Tilmanocept, das prä- und interoperativ als Diagnostikum für Wächterlymphknoten bei Mammakarzinom, Melanom oder lokalisiertem Plattenepithelkarzinom eingesetzt wird.

Vyxeos zur Therapie akuter myeloischer Leukämie

20.09.2018 - Ende August hat Vyxeos, eine Fixkombination aus Daunorubicin und Cytarabin, die europaweite Marktzulassung zur Therapie von Erwachsenen mit neu diagnostizierter, therapieassoziierter akuter myeloischer Leukämie mit myelodysplasiebedingten Veränderungen erhalten.

Mylotarg zur Therapie von AML

28.08.2018 - Mylotarg zur Therapie der akuten myeolischen Leukämie ist ab September 2018 auf dem Markt erhältlich. Wirkstoff ist ein humanisierter monoklonaler Antikörper.

Neueinführung LIMAxetin

01.06.2018 - Zum 1. Juni 2018 wurde LIMAxetin, ein Diagnostikum zur Quantifizierung der Leberfunktionskapazität, auf dem deutschen Markt eingeführt.

Neueinführung Herzuma

13.04.2018 - Zum 15. April 2018 ist Herzuma zur Therapie von HER2-positivem Mammakarzinom und HER2-positivem Adenokarzinom des Magens auf den Markt kommen. Das Präparat ist ein Trastuzumab-Biosimilar.

Neueinführung Tookad

06.04.2018 - Zum 1. April 2018 wurde Tookad zur Therapie des Adenokarzinoms der Prostata eingeführt. Bei dem Medikament handelt es sich um einen Photosensitizer, der seine Wirkung nach Anregung durch Laserlicht entfaltet.

Hemlibra (Emicizumab) zur Routine-Prophylaxe von Hämophilie A

16.03.2018 - Anfang März hat die Europäische Kommission Emicizumab (Hemlibra) als Routineprophylaxe von Blutungsereignissen bei Patienten mit Hämophilie A und Faktor VIII-Inhibitoren (FVIII) zugelassen.

Neueinführung Prevymis

05.03.2018 - Im Februar wurde das neue Arzneimittel Prevymis mit dem Wirkstoff Letermovir in den Markt eingeführt. Es wird in der Stammzelltransplantation eingesetzt, um CMV-Infektionen zu vermeiden.

Neueinführung Odomzo bei Basalzellkarzinom

20.02.2018 - Odomzo ist ein neues Präparat, das für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem Basalzellkarzinom (BZK) eingesetzt werden kann.

Neueinführung Zejula (Niraparib)

14.12.2017 - Zum 15. Dezember 2017 wird Zejula in den Markt eingeführt. Zejula ist ein neues Medikament zur Behandlung des hochgradigen serösen epithelialen Ovarialkarzinoms. Es enthält den Wirkstoff Niraparib.

Neueinführung Fotivda (Tivozanib)

01.11.2017 - Zum 1. November 2017 wurde Fotivda in den Markt eingeführt. Fotivda ist ein neues Medikament zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (NZK). Es enthält den Wirkstoff Tivozanib, der zu den Protein-Kinase-Inhibitoren zählt.

Neueinführung Refixia (Nonacog Beta Pegol)

18.10.2017 - Zum 15. Oktober 2017 ist Refixia, ein Medikament mit dem Wirkstoff Nonacog Beta Pegol, zur Behandlung und Prophylaxe von Patienten mit Hämophilie B auf den Markt gekommen.

Neueinführung Rydapt (Midostaurin)

16.10.2017 - Rydapt ist ein Midostaurin-haltiges Arzneimittel zur Behandlung von neu diagnostizierter FLT3-mutierter akuter myeloischer Leukämie und drei Arten von fortgeschrittener systemischer Mastozytose.

Neueinführung Tecentriq (Atezolizumab)

10.10.2017 - Zum 15. Oktober 2017 wird Tecentriq zur Behandlung des Urothelkarzinoms und des nicht-kleinzelligen Lungenkrebses in den Markt eingeführt.

Neueinführung Bavencio (Avelumab)

10.10.2017 - Zum 15. Oktober 2017 kommt BAVENCIO (Avelumab) als Monotherapie für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem Merkelzellkarzinom (mMCC), einem seltenen und aggressiven Hautkrebs, in den Markt.

Neueinführung Kisqali (Ribociclib)

05.10.2017 - Kisqali ist ein neues Arzneimittel für Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs, das im September auf den Markt gekommen ist.

Besponsa bei akuter lymphatischer Leukämie

02.08.2017 - Zum 1. August 2017 wurde Besponsa als neues Arzneimittel zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer CD22-positiver B-Vorläufer ALL (akuter lymphatischer Leukämie) eingeführt.

Neueinführung Varuby

29.05.2017 - Zum 1. Juni 2017 wurde das neue Arzneimittel Varuby zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen in Zusammenhang mit einer Chemotherapie in den Markt eingeführt.

Neueinführung Alecensa

02.05.2017 - Zum 1. Mai 2017 ist das Arzneimittel Alecensa (Wirkstoff Alectinib) zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms in Deutschland verfügbar.

Neuzulassung Vihuma

18.04.2017 - Nachdem Vihuma von der Europäischen Kommission im Februar 2017 zur Behandlung der Hämophilie A zugelassen wurde, ist es seit Anfang April nun auch auf dem deutschen Markt erhältlich.

Neueinführung AFSTYLA

31.01.2017 - Zum 1. Februar 2017 wird das neue Arzneimittel AFSTYLA zur Behandlung von Hämophilie in den Markt eingeführt. Es enthält den Wirkstoff Lonoctocog alfa.

Multiple Myelome: Ixazomib als erster oraler Proteasom-Inhibitor verfügbar

24.01.2017 - Seit 15. Januar 2017 ist mit Ixazomib (Ninlaro) der erste orale Proteasom-Inhibitor zur Behandlung des multiplen Myeloms in Deutschland erhältlich.

Neueinführung Ninlaro

18.01.2017 - Zum 15. Januar 2017 wurde das neue Arzneimittel Ninlaro zur Behandlung des multiplen Myeloms in den Markt eingeführt. Ninlaro ist ein Ixazomib-haltiges Arzneimittel.

Neueinführung Venclyxto

09.01.2017 - Zum 1. Januar 2017 wurde das neue Arzneimittel Venclyxto mit dem Wirkstoff Venetoclax in den Markt eingeführt.

Neueinführung Lartruvo

06.12.2016 - Lartruvo ist ein neues Krebsarzneimittel für die Behandlung von Weichgewebesarkomen. Das Arzneimittel enthält den Wirkstoff Olaratumab und zählt zu den sogenannten Orphan drugs. Es wurde zum 1. Dezember 2016 in den Markt eingeführt.

Neueinführung Ibrance

28.11.2016 - Ibrance ist ein neues Krebsarzneimittel für die Behandlung von Frauen mit bestimmten Brustkrebserkrankungen. Es enthält den Wirkstoff Palbociclib. Es wurde zum 1. Dezember 2016 in den Markt eingeführt.

Neueinführung Onivyde

15.11.2016 - Onivyde (Wirkstoff Irinotecan) ist ein Arzneimittel gegen Krebs, das zur Gruppe der &bdquo;Topoisomerase-Hemmer“ gehört. Es wurde zum 15. November 2016 in den deutschen Markt eingeführt.

Neueinführung Lonsurf

15.08.2016 - Lonsurf ist ein neues Zytostatikum zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem kolorektalen Karzinom.

Neueinführung Idelvion

21.07.2016 - Idelvion ist ein Arzneimittel, das zur Therapie und Prophylaxe von Blutungen Hämophilie B- Patienten zugelassen ist. Es wird vor allem bei Patienten ab 65 Jahren eingesetzt. Das Medikament kann aber auch bei jüngeren Patienten verwendet werden.

Neueinführung Darzalex

21.07.2016 - Darzalex (Daratumumab) ist ein Krebsarzneimittel, das zur Gruppe der sogenannten Orphan drugs gehört und im Juni in den deutschen Markt eingeführt wurde.

Neueinführung Alprolix

01.06.2016 - Alprolix enthält den Wirkstoff Eftrenonacog alfa (rFIXFc) und wird zur Behandlung von Patienten aller Altersgruppen mit Hämophilie B (Christmas-Krankheit) eingesetzt.

Neueinführung Empliciti

01.06.2016 - Empliciti ist ein neu zugelassenes immunstimulierendes und indirekt zytotoxisch wirkendes Medikament und wird zur Therapie von erwachsenen Patienten mit Multiplem Myelom.

Neueinführung Imlygic

01.06.2016 - Imlygic enthält den Wirkstoff Talimogen laherparepvec und ist zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht resezierbarem, lokal oder entfernt metastasiertem Melanom (Stadium IIIB, IIIC und IVM1a) ohne Knochen-, Hirn-, Lungen- oder Viszeral-Beteiligung indiziert.

Necitumumab neue Option bei Lungenkrebs

24.05.2016 - Seit April 2016 ist ein neues Medikament zur Behandlung fortgeschrittener Stadien eines plattenepithelialen, nicht kleinzelligen Lungenkarzinoms auf dem deutschen Markt.

Neuer Test für Darmkrebs-Screening

02.05.2016 - Ab Oktober soll es einen quantitativen immunologischen fäkalen Okkultbluttests (iFOBT) geben.

Iblias - neues Arzneimittel zur Behandlung von Hämophilie A

09.03.2016 - Iblias ist ein Arzneimittel, das zur Behandlung und Vorbeugung von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A eingesetzt werden soll.

Neueinführung Tagrisso

01.03.2016 - Tagrisso ist ein neu zugelassenes Zytostatikum mit dem Wirkstoff Osimertinib.

Neueinführung Scenesse

15.02.2016 - Das neu zugelassene Scenesse enthält den Wirkstoff Afamelanotid, der als synthetisches &bdquo;Bräunungshormon“ vor den Symptomen der erythropoetischen Protoporphyrie (EPP) schützt und die symptomfreie Verweildauer im Sonnenlicht deutlich verlängert.