VLA2001 (COVID-19-Impfstoff Valneva)

Mit dem COVID-19-Impfstoff Valneva (VLA2001) wurde Ende Juni 2022 der sechste COVID-19-Impfstoff in der EU zugelassen. Der Impfstoff ist der erste in Europa zugelassene Ganzvirus-Impfstoff und seit September in Deutschland verfügbar. Als einziger Corona-Impfstoff erhielt VLA2001 eine Standardzulassung.

Aktuelle Nachrichten

Verlängerte Haltbarkeit von Corona-Impfstoff Valneva

06.12.2022 - Für den COVID-19-Impfstoff (inaktiviert, adjuvantiert) Valneva wurde die Haltbarkeit um drei Monate verlängert.

Übersicht aller Corona-Impfstoffe

18.11.2022 - Hier finden Sie eine Liste der wichtigsten Coronavirus-Impfstoffe. Aktuell befinden sich 172 Impfstoffkandidaten in klinischen Studien und 199 in präklinischer Entwicklung. 50 Kandidaten wurden bereits zugelassen, sieben davon in der EU.

Neueinführung COVID-19-Impfstoff Valneva

21.09.2022 - Mit dem COVID-19-Impfstoff Valneva (VLA2001) wurde Ende Juni 2022 der sechste COVID-19-Impfstoff in der EU zugelassen. Die Vakzine ist seit September in Deutschland verfügbar.

Corona-Totimpfstoff von Valneva im Rolling-Review der EMA

03.12.2021 - Die EMA hat mit der laufenden Überprüfung (Rolling-Review) des COVID-19-Totimpfstoffs VLA2001 des französischen Pharmaunternehmens Valneva begonnen.

Erster europäischer COVID-19-Impfstoff erfolgreich in Phase-III

25.10.2021 - Der erste in Europa entwickelte und getestete COVID-19-Impfstoff aus inaktivierten Viren hat die klinische Phase-III-Studie erfolgreich bestanden.

Corona-Ganzvirus-Impfstoff VLA2001 in der Überprüfung

25.08.2021 - Das österreichisch-französische Unternehmen Valneva gab bekannt, dass es bei der britischen Zulassungsbehörde MHRA ein rollierendes Zulassungsverfahren beantragt habe.