CEVENFACTA 1 mg (45 KIE)/ -5 mg (225 KIE) Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Cevenfacta ist ein neues Arzneimittel der Firma LFB BIOMEDICAMENTS S.A., das den Wirkstoff Eptacog beta enthält. Das neue Arzneimittel, das zum 15. November 2022 auf den Markt gekommen ist, wird eingesetzt bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren) zur Behandlung von Blutungsepisoden und zur Prävention von Blutungen bei Operationen oder invasiven Eingriffen in folgenden Patientengruppen:
- Patienten mit angeborener Hämophilie mit hoch-titrigen Inhibitoren gegen die Gerinnungsfaktoren VIII oder IX (≥ 5 Bethesda-Einheiten [BE]);
- Patienten mit angeborener Hämophilie mit niedrig-titrigen Inhibitoren (BE < 5), bei denen mit einem hohen anamnestischen Inhibitor-Anstieg oder mit einer refraktären Reaktion auf hohe Dosen von FVIII oder FIX zu rechnen ist.
QUVIVIQ 25-/ 50 mg Filmtabletten
Mit Quviviq (Daridorexant) ist zum 15. November 2022 ein neuer Wirkstoff zur Behandlung von Schlafstörungen auf den deutschen Markt gekommen. Quviviq unterscheidet sich als Orexin-Rezeptorantagonist in seinem Wirkmechanismus von allen bisher zugelassenen Schlafmitteln. Mehr zu Quvivq lesen Sie hier.
Resotran 540 mg/ml Injektionssuspension
Resotran ist ein neues Kontrastmittel der Firma b-e-imaging GmbH. Es handelt sich um eine Infektionssuspension, die pro ml 540 mg Ferucarbotran, entsprechend 28 mg oder 0,5 mmol Eisen, enthält. Das neue Kontrastmittel ist indiziert zur Anwendung bei Erwachsenen für die Magnet-Resonanz-Tomographie (MRT) zur Darstellung fokaler Leberläsionen, wenn eine Untersuchung ohne Kontrastmittel keine eindeutige Diagnose ermöglicht.
Tezspire 210 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze
Mit Tezspire ist zum 15. November 2022 der monoklonale Antikörper Tezepelumab zur Add-on-Erhaltungstherapie von schwerem Asthma auf den deutschen Markt gekommen. Es handelt sich um einen Antikörper mit völlig neuem Target in der Asthma-Therapie. Eine Fertigspritze enth. 210 mg Tezepelumab in 1,91 ml Lösung (110 mg/ml). Mehr zu Tezspire lesen Sie hier.
Xevudy 500 mg Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Mit Xevudy ist zum 15. November 2022 der gegen das Spike-Protein gerichtete monoklonale Antikörper Sotrovimab zur Behandlung von COVID-19 bei Risikopatienten auf den deutschen Markt gekommen. Eine Durchstechflasche enth. 500 mg Sotrovimab in 8 ml (62,5 mg/ml). Mehr zu Xeduvy lesen Sie hier.
Neue Arzneimittel 15. November 2022
