Verordnung von Molnupiravir trotz fehlender Zulassung
Das COVID-19-Medikament Molnupiravir kann seit dem 3. Januar 2022 auch ohne erteilte Zulassung verordnet werden. Indiziert ist das Arzneimittel bei Patienten mit Risikofaktoren für einen schweren Krankheitsverlauf.
Liebe Leserin, lieber Leser,
der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.
Quelle:
- AMK: Information der Institutionen und Behörden – Lagevrio® (Molnupiravir) und Paxlovid® (Nirmatrelvir, Ritonavir) (03.01.2021)
- AWMF, STAKOB: Stellungnahme zu Molnupiravir (08.12.2021)
- BfArM: Informationen zu Lagevrio (Molnupiravir)
- BfArM: Hinweise für den Anwendenden – Lagevrio 200 mg Hartkapseln (30.12.2021)
- BfArM, EMA: Nicht zugelassenes Produkt Lagevrio (Molnupiravir) – Informationen für Angehörige der medizinischen Fachkreise (19.11.2021)
- EMA: EMA receives application for marketing authorisation for Lagevrio (molnupiravir) for treating patients with COVID 19 (23.11.2021)
- KBV: Für Risikopatienten: Erstes orales antivirales Medikament kann ab Montag verordnet werden (30.12.2021)
Anzeige
Meistgelesene Meldungen
Test
Pharma-News
Orphan Disease Finder
Hier können Sie seltene Erkrankungen nach Symptomen suchen:
Newsletter
LeitMed Campus: CME für Ärzte
