Corona: Baricitinib erhält Notfallzulassung in den USA
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat dem Januskinase-Inhibitor Baricitinib in Kombination mit Remdesivir die Notfallzulassung (emergency use authorization, EUA) erteilt. Und zwar zur Behandlung von Kindern ab 2 Jahren und Erwachsenen mit COVID-19, die Sauerstoff benötigen oder bei denen eine mechanische Beatmung oder eine extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) durchgeführt wird. Nach Angaben des Herstellers Lilly verkürze Baricitinib kombiniert mit Remdesivir die Genesungszeit von beatmeten COVID-19-Patienten signifikant.
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- FDA: Emergency Use Authorization (EUA) for emergency use of ba icitinib (Olumiant)
- FDA: FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERSEMERGENCY USE AUTHORIZATION (EUA) OF BARICITINIB
- Lilly: Baricitinib in Combination with Remdesivir Reduces Time to Recovery in Hospitalized Patients with COVID-19 in NIAID-Sponsored ACTT-2 Trial
- Lilly: Baricitinib Receives Emergency Use Authorization from the FDA for the Treatment of Hospitalized Patients with COVID-19
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