Zulassungsempfehlung für zwei Bevacizumab-Biosimilars
Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittelbehörde hat die Zulassung der Bevacizumab-Biosimilars Abevmy und Lextemy zur Behandlung verschiedener Karzinome in fortgeschrittenen Stadien, darunter auch das nichtkleinzellige Lungenkarzinom empfohlen.
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Quelle:
- EMA/CHMP (2021): Abevmy; Bevacizumab. Summary of opinion (initial authorisation). EMA/CHMP/87659/2021 Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)
- EMA/CHMP (2021): Lextemy; Bevacizumab. Summary of opinion (initial authorisation). EMA/CHMP/87640/2021. Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP)
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