Herzuma EU-Zulassung für 420 mg Durchstechflasche

Für das Trastuzumab-Biosimilar Herzuma wurde die EU-Zulassung für eine größere Durchstechflasche mit 420 mg erteilt. Das Biosimilar wird zur Behandlung von Patienten mit HER2-positivem Mamma- und Magenkarzinom eingesetzt.

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Autor:

Ellen Reifferscheid (Apothekerin)

Stand:

08.11.2018

Quelle:

Pressemeldung Mundipharma, European Medicines Agency (EMA)

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