EMA empfiehlt Zulassung des COVID-19-Arzneimittels Evusheld
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat die Zulassung des Antikörperpräparates Evusheld (Tixagevimab und Cilgavimab) zur Prävention von COVID-19 empfohlen. Klinische Daten zeigen, dass Evusheld das Risiko sich mit COVID-19 zu infizieren um 77% verringerte. Das Präparat soll Risikopatienten, die nicht geimpft werden können, vor einer Infektion schützen.

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Quelle:
- PEI: Monoklonale Antikörperkombination Evusheld zur Prävention von COVID-19 in Deutschland verfügbar; 14.03.2022
- EMA: EMA recommends authorisation of COVID-19 medicine Evusheld, 24.03.2022
- AstraZeneca: Die langwirksame Antikörperkombination AZD7442 (Evusheld®) behält ihre neutralisierende Aktivität gegen die Omikron-Variante laut einer unabhängigen FDA-Studie, 17.12.2021
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