EMA empfiehlt Zulassung des COVID-19-Arzneimittels Evusheld

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat die Zulassung des Antikörperpräparates Evusheld (Tixagevimab und Cilgavimab) zur Prävention von COVID-19 empfohlen. Klinische Daten zeigen, dass Evusheld das Risiko sich mit COVID-19 zu infizieren um 77% verringerte. Das Präparat soll Risikopatienten, die nicht geimpft werden können, vor einer Infektion schützen.

Not authorised

Liebe Leserin, lieber Leser,

der Inhalt dieses Artikels ist nur für medizinische Fachkreise zugelassen. Wenn Sie zu diesen Fachkreisen gehören, melden Sie sich bitte auf unserer Seite an. Sie werden dann automatisch auf die gewünschte Seite weitergeleitet.

Registrierung Anmeldung Vorteile
  • Teilen
  • Teilen
  • Teilen
  • Drucken
  • Senden

Anzeige

Orphan Disease Finder

Orphan Disease Finder

Hier können Sie seltene Erkrankungen nach Symptomen suchen:

 

Seltene Krankheiten von A-Z
Schwerpunkt Seltene Erkrankungen