Kurz vor Zulassung: Oxlumo bei primärer Hyperoxalurie Typ I
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat eine Empfehlung für die Marktzulassung von Oxlumo ausgesprochen. Damit könnte das erste effektive Mittel bei primärer Hyperoxalurie Typ I auf den Markt kommen.
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Quelle:
- Alnylam Pharmaceuticals. Alnylam receives positive CHMP opinion for OXLUMO (lumasiran) for the treatment of primary hyperoxaluria type 1 in all age groups. Press release. [Online] 16. Oktober 2020. https://investors.alnylam.com/press-release?id=25181
- European Medicines Agency. Oxlumo. [Online]. 15. Oktober 2020. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/summaries-opinion/oxlumo
- Kemper M.J. Primäre Hyperoxalurie Typ 1 und 2 – Eine nicht nur pädiatrische Erkrankung. Der Nephrologe 2/2008 [Online] https://www.springermedizin.de/primaere-hyperoxalurie-typ-1-und-2/9004720
- National Center for Advancing Translational Sciences. Primary hyperoxaluria type 1. [Online] 01. Oktober 2020. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/2835/primary-hyperoxaluria-type-1
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