Kompakt: Einführung von Lazcluze als neue Erstlinientherapie für NSCLC-Variante

Zum 15.02.2025 wurde Lazcluze, ein Produkt von Janssen-Cilag GmbH, in Deutschland vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) zugelassen.

Das Gesamtüberleben von Patienten mit mutiertem epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR) nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) kann mit der als neuen Erstlinientherapie im Vergleich zur Standardtherapie mit Osimertinib signifikant verlängert werden. NSCLC macht den Großteil der Lungenkarzinomerkrankungen aus.

Was ist Lazcluze?

• Wirkstoff: Kombination aus Lazertinib und Amivantamab.
• Zielgruppe: Erwachsene Patienten mit fortgeschrittenem EGFR-mutiertem NSCLC.
• Indikation: EGFR-ex19del- oder L858R-Mutationen.
• Studienbasis: MARIPOSA-Studie, eine Phase-III-Studie.

Wirkmechanismus

1. Hemmung der ATP-Bindungsstelle der EGFR-Tyrosinkinase, Blockade wichtiger Signalwege.
2. Spezifische Inhibition der EGFR-Mutationen ex19del und L858R.
3. Überwindung der Blut-Hirn-Schranke, besonders relevant bei Hirnmetastasen.
4. Aktivierung der Immunantwort durch Amivantamab.
5. Hemmung der EGFR- und MET-Signalwege zur Überwindung von Resistenzen.

Anwendung & Hinweise

• Anwendungsform: Lazertinib oral, Amivantamab intravenös.
• Häufige Nebenwirkungen: Hautreaktionen, Infusionsreaktionen, gastrointestinale Beschwerden.
• Schwerwiegende Nebenwirkungen: Venöse Thromboembolien, interstitielle Lungenerkrankung.
• Wechselwirkungen: Vorsicht bei CYP3A4-Induktoren/-Inhibitoren.
• Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit, schwere Lungenerkrankungen, Schwangerschaft.

Hier geht’s zum Langtext: Neueinführung Lazcluze für die Erstlinientherapie des EGFR-mutierten NSCLC